引物设计原理

全基因合成方法

延伸(extension) taq酶 72℃ 引物1 dna引物 引物2 taq酶

pcr扩增

下图为某同学实验中,所用引物与模板配对情况.回答相关问题

引物设计ppt

引物设计ppt

一种检测tp53基因突变的多重pcr特异性引物和方法与流程

基于改进的重叠延伸聚合酶链式反应技术快速制备dna分子质量标准