![蛋白质和糖学技术讨论版 上图为蛋白质电泳图 上面左边第一条是marker 电泳marker](https://img.wumaow.org/upload/tu/298577048.jpg)
蛋白质和糖学技术讨论版 上图为蛋白质电泳图 上面左边第一条是marker
![目的片段2400bp,2000的marker.1%的琼脂糖凝胶,160v电泳10-15分钟. 电泳marker](https://img.wumaow.org/upload/tu/298577049.jpg)
目的片段2400bp,2000的marker.1%的琼脂糖凝胶,160v电泳10-15分钟.
![相同的电泳条件,结果真是 让我目瞪口呆,太缺德了,53度在300bp marker 电泳marker](https://img.wumaow.org/upload/tu/298577050.jpg)
相同的电泳条件,结果真是 让我目瞪口呆,太缺德了,53度在300bp marker
![翊圣蛋白marker与t*,b*品牌在相同条件下的电泳结果,胶浓度4%-20% 电泳marker](https://img.wumaow.org/upload/tu/298577051.jpg)
翊圣蛋白marker与t*,b*品牌在相同条件下的电泳结果,胶浓度4%-20%
![hcl的方法提的,然后直接与上样缓冲液混合之后上样) 最左边marker 电泳marker](https://img.wumaow.org/upload/tu/298577052.jpg)
hcl的方法提的,然后直接与上样缓冲液混合之后上样) 最左边marker
蛋白质和糖学技术讨论版 上图为蛋白质电泳图 上面左边第一条是marker
目的片段2400bp,2000的marker.1%的琼脂糖凝胶,160v电泳10-15分钟.
相同的电泳条件,结果真是 让我目瞪口呆,太缺德了,53度在300bp marker
翊圣蛋白marker与t*,b*品牌在相同条件下的电泳结果,胶浓度4%-20%
hcl的方法提的,然后直接与上样缓冲液混合之后上样) 最左边marker