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dnamarker5000电泳图

时间:2022-08-15 20:45:05作者:大毛

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真菌抽提基因组dna后用真菌通用引物its1/4扩增,扩增后的片段大约是


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为何dna电泳时条带很好,但是浓度却很低?

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向大家请教一下为什么我两次跑胶dnamarker5000前4条带是正的后5条是

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